微體生醫受邀參與今日舉辦的「2025國產創新優勢與利基醫材－醫師臨床使用分享交流會」，向醫界與產業界展示公司最新的尿液肺癌檢測技術成果，並分享其技術在國產創新醫材推動上的應用潛力。本次活動於台灣創新技術博覽會(TIE)期間舉行，吸引國內外醫材業者、醫院代表與創新團隊踴躍參與。

微體生醫此次介紹的尿液肺癌檢測平台，聚焦於以非侵入方式協助醫療端提升肺癌風險偵測效率。由於檢體取得容易、流程可融入現行醫療系統，並有機會降低民眾參與篩檢的門檻，受到與會者關注。公司亦於會中分享技術開發進度、與多家醫院合作推進的臨床試驗進程，以及如何透過成本、流程整合與檢測便利性提升臨床採用意願，現場交流踴躍。

活動期間，英國標準協會(BSI)代表與微體生醫進行交流，並表示可協助公司依照歐盟最新IVDR法規進行原CE(IVDD)證書的過渡與合規規劃。BSI指出，在IVDR更高標準的審查架構下，具創新性與臨床需求的體外診斷產品將更具市場優勢。微體生醫若順利完成IVDR認證，有望大幅提升產品於歐洲及國際市場的競爭力。

微體生醫表示，能在國家級平台向醫界與產業分享研發成果，是公司加速布局國際化的重要一步。未來將持續強化技術驗證、深化臨床合作，並積極推動國際法規與市場佈局，以期讓國產創新醫材在全球市場展現更大的影響力。